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Expert system for antiviral research.
MolScore-
Antivirals
An expert system
to detect
future
antiviral drugs.
Model of deactivated HIV-protease, an essential enzyme of HIV.
The antiviral drug (yellow sphere) placed in the free space of the protease (yellow grid) inhibits the enzyme and blocks the replication of the virus (download).
Image author: PharmaInformatic
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Model der deaktivierten HIV-Protease, einem essentiellen Enzym vom HIV.
Das antivirale Medikament (gelbe Kugeln) im Hohlraum der Protease (gelbes Gitter) inhibiert das Enzym und blockiert die Vermehrung des Virus (download).
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Model der deaktivierten Neuraminidase, einem essentiellen Enzym der Influenza-Viren (“Grippe”).
Das antivirale Medikament Oseltamivir (Tamiflu®, gelbe Kugeln) im Hohlraum der Neuraminidase (gelbes Gitter) inhibiert das Enzym und blockiert die Vermehrung des Virus (download).
Bildautor: PharmaInformatic
Abdruck mit Urhebervermerk honorarfrei.
Model of deactivated neuraminidase, an essential enzyme of influenza-viruses (“flu”).
The antiviral drug Oseltamivir (Tamiflu®, yellow sphere) placed in the free space of the neuraminidase (yellow grid) inhibits the enzyme and blocks the replication of the virus (download).
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Oral bioavailability of Ciprofloxacin:
The antibiotic drug shows large species differences in oral bioavailability. This previous unknown correlation was first identified by analysing the knowledge base PACT-F (details, download image).
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Orale Bioverfügbarkeit von Ciprofloxacin:
Das Antibiotikum zeigt beim Menschen und in Tieren starke Unterschiede in der oralen Bioverfügbarkeit. Dieser bislang unbekannte Zusammenhang wurde durch Analyse der Wissensdatenbank PACT-F ermittelt (Weitere Details, hohe Auflösung).
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PACT-F:
The largest
and
most
annotated knowledge base
on
bioavailability worldwide.
In the News:
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An
expert system
to predict oral bioavailability in humans.
Comparison of models to predict oral bioavailability in humans:
Computer-models such as IMPACT-F can estimate oral bioavailability of new drugs much more reliable than animal trials. Predictions of IMPACT-F were as accurate as the common deviation between individual humans taking part in the same clinical trial. (details, download image).
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Vergleich von Modellen zur Vorhersage der oralen Bioverfügbarkeit im Menschen:
Computer-Modelle wie IMPACT-F können die orale Bioverfügbarkeit von neuen Substanzen viel besser vorhersagen als Tierversuche. Die Prognose-Genauigkeit von IMPACT-F entsprach der Abweichung, welche üblicherweise zwischen individuellen Menschen in klinischen Studien gemessen werden (Details, download image).
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Oral bioavailability of Aripriprazole in humans and animals:
Further details, download image
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Orale Bioverfügbarkeit von Aripriprazole im Menschen und in Versuchstieren
Weitere Details, hohe Auflösung).
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Oral bioavailability of Omeprazole in humans and animals:
Further details, download image
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Orale Bioverfügbarkeit von Omeprazole im Menschen und in Versuchstieren
Weitere Details, hohe Auflösung).
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Oral bioavailability of Duloxetine in humans and animals:
Further details, download image
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Orale Bioverfügbarkeit von Duloxetine im Menschen und in Versuchstieren
Weitere Details, hohe Auflösung).
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Drug-Uptake of blockbuster drugs in humans and animals
Animal trials are unsuitable to estimate drug-uptake in humans. (details, download image).
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Wirkstoff-Aufnahme von Blockbuster-Medikamenten bei Mensch und Tier
Tierversuche sind ungeeignet, um abzuschätzen, ob neue Wirkstoffe im Menschen aufgenommen werden. (Weitere Details, hohe Auflösung).
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PACT-F: The fundamental knowledge base to analyse the factors which influence oral bioavailability
of drugs
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on bioavailability
of drugs here.